Dokumenti aġġornati fuq il-websajt tal-FDA (US Food and Drug Administration) juru li total ta '46 manifattur tal-maskra fiċ-Ċina rċevew awtorizzazzjoni għall-użu ta' emerġenza (EUA).Ħlief għal 3M China, Creative Concepts u intrapriżi oħra ffinanzjati minn barra, il-bqija tal-kumpaniji huma manifatturi fiċ-Ċina kollha, inklużi Guangdong, Shandong, Henan, Sichuan u Jiangsu.Fost l-intrapriżi li rċevew awtorizzazzjoni ta 'emerġenza, ġew prodotti 26 maskra bl-użu tal-istandard Ċiniż KN95.

Qabel dan, kien hemm kumpaniji elenkati li kisbu ċertifikazzjoni CE jew FDA.Fost il-kumpaniji elenkati involuti fil-"kunċett tal-maskra" hemm Ogilvy Medical, BYD, Shouhang Hi-Tech, Dayang Group, Shouhang Hi-Tech, Superstar Technology, Hongda Industrial, Xinlun Technology, Soyute, eċċ.

Fit-13 ta 'April, Zheng Xiaocheng, rappreżentant ta' Ogilvy Medical Securities, iddikjara li l-maskra Ogilvy Medical KN95 kienet approvata mill-EUA tal-FDA tal-Istati Uniti (Emergency Use Authorization).Souyute qabel qal li s-sussidjarja kollha kemm hi Dongguan Souyute Medical Products Company kisbet l-avviż tal-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti.Il-prodotti tal-maskra u l-ilbies protettiv mediku li jintremew prodotti mill-kumpanija tal-prodott mediku kienu skont l-AID tal-Istati Uniti Jeħtieġ it-tlestija tar-reġistrazzjoni fl-2020. (Aħbarijiet tal-Fond taċ-Ċina)